Ingénieur procédés - Qualification/Validation (H/F)

PARLYM, c'est avant tout?

Plus de 50 ans d'ingénierie, mais surtout une aventure humaine en mouvement

Nous concevons et pilotons des projets d'ingénierie ambitieux, en France comme à l'international. Aujourd'hui, ce sont 2 000 talents passionnés, 330 M euros de CA et 270 clients qui font vivre nos projets au quotidien. Nos équipes conçoivent et réalisent des projets clés en main au coeur de secteurs stratégiques : nucléaire, transition énergétique, industrie, Oil & Gas, défense, pharmacie et énergies renouvelables.

Ce qui fait notre différence ?

Dynamisme, pour avancer et innover

Savoir-faire - une expertise reconnue, construite sur l'excellence technique

Esprit d'équipe, parce que les plus beaux projets se réussissent ensemble

PARLYM, c'est l'ingénierie engagée, ambitieuse et résolument tournée vers l'avenir.

Le poste

Finalité du poste

En rejoignant l'équipe, vous assurerez le rôle d'ingénieur procédés Qualification/Validation H/F.

Vos missions

Concrètement, votre rôle au quotidien sera la:

• Qualification des équipements et installations (DQ, IQ, OQ, PQ) pour garantir leur conformité aux BPF.
• Validation des procédés de fabrication, de nettoyage et, en pharmaceutique, de stérilisation pour assurer une production reproductible et conforme.
• Rédaction de la documentation qualité : protocoles, rapports, analyses de risques, gestion des déviations et change control.
• Participation aux audits et inspections réglementaires (ex. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, Food and Drug Administration).
• Collaboration avec les équipes production, maintenance et assurance qualité dans une logique d'amélioration continue et de conformité réglementaire.

Profil recherché

Profil recherché

Ce job est clairement fait pour vous si vous:

• Etes titulaire d'un diplôme d'ingénieur.
• Bénéficiez d'une expérience significative dans le secteur pharmaceutique, cosmétique.
• Etes à l'aise avec l'analyse de risques, la résolution de problèmes et l'interprétation de données techniques.
• Avez déjà gérer plusieurs projets de qualification/validation en parallèle avec des délais réglementaires.