TECHNICAL TRANSFER LEADER - H/F
Description du poste
🎯 À PROPOS DU POSTE
Véritable chef d'orchestre de nos innovations industrielles sur notre site de MAISONS-ALFORT, vous coordonnez le transfert des produits et procédés depuis nos clients jusqu'à notre site de production. Vous êtes la passerelle technique indispensable entre la R&D du client et notre réalité terrain.
Dans un quotidien où la routine n'existe pas, vos missions s'articulent autour de 5 piliers :
- PILOTAGE DE PROJETS (NPI) : Vous orchestrez l'introduction de nouveaux produits de A à Z (plannings, jalons, risques) en coordonnant toutes les forces internes (Production, QC, QA, MSAT, Maintenance, Supply).
- PARTENARIAT & INTERFACE CLIENT : Vous êtes le visage technique du site ! Vous analysez, challengez les données d'entrée (specs, process) et trouvez les solutions pour adapter les exigences clients à nos capacités, le tout dans un cadre contractuel exigeant.
- INDUSTRIALISATION & TERRAIN : Scale-up, scale-down, engineering batches, lots pilotes, PPQ... Vous analysez et adaptez les paramètres process pour garantir une robustesse et une reproductibilité parfaites à grande échelle.
- QUALITÉ & CONFORMITÉ (GMP/BPF) : Vous pilotez les activités de validation (équipements, procédés, nettoyage), gérez les déviations, les CAPA et rédigez les protocoles clés (IQ/OQ/PQ).
- TRANSMISSION & AMÉLIORATION : Vous rédigez la documentation (MBR, SOP), formez les équipes de production, et une fois le process stabilisé, vous identifiez les axes d'optimisation (rendement, Lean, temps de cycle).
Profil recherché
🥇 VOTRE PROFIL
Plus qu'un simple diplôme, nous recherchons un(e) véritable leader technique, capable de fédérer des équipes transverses et d'accompagner nos clients avec assurance.
- FORMATION : Vous êtes issu(e) d'une formation supérieure scientifique ou Ingénieur (Bac +5).
- EXPÉRIENCE : Vous avez entre 3 ET 8 ANS D'EXPÉRIENCE minimum dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou en environnement CDMO (sur des fonctions Transfert technique, MSAT, Industrialisation ou Production).
- EXPERTISE : L'environnement réglementé exigeant (GMP / BPF) est votre terrain de jeu naturel.
- SOFT SKILLS : Autonomie, rigueur, esprit d'analyse et gestion des priorités. Vous êtes surtout doté(e) d'un excellent relationnel et d'un leadership naturel.
- LANGUE : Vous possédez un NIVEAU D'ANGLAIS C1 MINIMUM (à l'écrit comme à l'oral), indispensable pour interagir de manière fluide et technique avec nos partenaires et nos sites internationaux.
💡 POUR POSTULER (OUBLIEZ LA LETTRE DE MOTIVATION CLASSIQUE !)
Chez Adragos Pharma, nous sommes agiles et nous privilégions le concret. Pour postuler, merci de nous faire parvenir :
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VOTRE CV À JOUR
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AU LIEU D'UNE LETTRE DE MOTIVATION, envoyez-nous un court message (texte, ou même un lien vers un mémo vocal/vidéo de 1 à 2 minutes si vous êtes audacieux !) répondant UNIQUEMENT À CES DEUX QUESTIONS :
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Quel a été votre plus grand défi (technique ou humain) lors d'un précédent transfert de procédé ou scale-up, et comment l'avez-vous résolu ?
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Qu'est-ce qui vous attire spécifiquement dans le modèle CDMO et dans l'ambition d'Adragos Pharma ?
Données marché — Ingénieur / Ingénieure méthodes et process
Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité
Médian : 3 090 €
postes prévus (BMO 2025)