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H1511 ·

Ingénieur validation utilities (H/F)

Description du poste

Dans le domaine pharmaceutique :

À partir du Plan De Validation (PDV) des systèmes critiques Utilités, le Prestataire réalise notamment :

  • la rédaction des protocoles de validation (nouveaux équipements/systèmes ou remise à niveau) et l'obtention de leurs approbations par le service Système Qualité (SQ) ;
  • la mise en œuvre des activités de qualification/validation (4Q) selon les protocoles approuvés ;
  • la rédaction des rapports de validation, la conclusion sur l'état validé et l'obtention des approbations ;
  • l'identification des réserves / déviations, le suivi de leur levée et le reporting associé;
  • la tenue à jour des indicateurs d'avancement (réalisations/prévisions) ;
  • la réalisation de revues de validation périodiques ;
  • le suivi des indicateurs de performance du processus validation utilités, l'alerte en cas de dérive et la coordination des actions de résolution ;
  • la participation aux réunions projets, change control, revues de risques, groupes de travail, etc.

Données marché — Chargé / Chargée de validation-qualification en industrie pharmaceutique

Salaire net mensuel
Débutant3 885 €
Moyen4 904 €
Expérimenté5 475 €
Tension du marché
Tension modérée

Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité

Médian : 3 090 €

Projets de recrutement
4 367

postes prévus (BMO 2025)

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