H1502 ·

Ingénieur Qualité Validation H /F (H/F)

Description du poste

Description du poste : - Préparation de la documentation C et Q : Vous serez en charge de la rédaction et de la gestion des documents nécessaires aux activités de Commissioning et Qualification. - Développement et exécution des protocoles FAT et SAT : Vous concevrez et réaliserez les protocoles de Factory Acceptance Testing (FAT) et Site Acceptance Testing (SAT), en assurant leur conformité aux exigences réglementaires et internes. - Vérification des spécifications des équipements : Vous passerez en revue les spécifications des équipements pour vous assurer que les exigences FAT, SAT et PIM ( Project Information Management ) sont bien intégrées. - Préparation et mise en oeuvre des protocoles de qualification : Vous élaborerez et exécuterez les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) afin de valider les équipements et systèmes selon les normes pharmaceutiques. Si vous êtes prêt(e) à relever de nouveaux défis et à évoluer au sein d'une équipe dynamique, cette opportunité est faite pour vous ! Rejoignez-nous dès maintenant en nous contactant au *** (voir postuler) ou en nous envoyant votre CV à l'adresse salma.yakoulti[a]cts-corporate.com. Nous sommes impatients de vous accueillir et de contribuer à l'épanouissement de votre carrière au sein de notre entreprise ! Profil recherché : - De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5 - Avec une expérience significative : Minimum 3 ans en qualification / validation - Localisation : Strasbourg - Langue : Anglais obligatoire - Pas de télétravail

Données marché — Responsable qualité en industrie

Salaire net mensuel
Débutant3 885
Moyen4 904
Expérimenté5 475
Tension du marché
Tension modérée

Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité

Médian : 3 090

Projets de recrutement
4 367

postes prévus (BMO 2025)

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