Deust - Production, Contrôles et Qualité des Produits de Santé
Université de Bordeaux - Bordeaux Métropole - DEUST - Production, contrôles et qualité des produits de santé
PARCOURSUPLicence, BUT, Bachelorformation sélective
UBx — Talence (Gironde)Public
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SauvegarderFrais de scolarite estimes
Tarif reglemente275 € / an
Droits d'inscription + CVEC \u2014 Boursiers : exonere
Les chiffres globaux d'accès à cette formation
Session 2025 — Capacité : 12 places— Source : open data Parcoursup (snapshot, peut différer des chiffres définitifs sur parcoursup.fr)
Candidats
172
❯
Proposition reçue
30
17 % des candidats
❯
Admis
9
Taux d'accès : 17 %
Rang du dernier appelé
30
Admis avec mention TB
0
Profils des admis
Repartition par type de bac — session 2025
Bac General28 %
Bac Technologique13 %
Bac Professionnel3 %
Neo-bacheliers : 22 %Boursiers : 0 %Femmes : 78 %
Mentions au bac des admis
Distribution des mentions — session 2025
Mention Tres Bien0 %
Mention Bien50 %
Mention Assez Bien0 %
Sans mention50 %
Meme academie : 50 % des admis
Diplome — RNCP40508
Production, contrôles et qualité des produits de santé (fiche nationale) — Bac+2 (BTS/BUT)
Emplois accessibles
- Technicien production, process - Technicien conditionnement - Technicien contrôle qualité - Technicien assurance qualité - Technicien galéniste - Technicien analyses et essais en recherche – développement - Technicien en qualification et validation
Competences attestees
Compétences transversales - Identifier et situer les champs professionnels potentiellement en relation avec les acquis de la mention ainsi que les parcours possibles pour y accéder - Caractériser et valoriser son identité, ses compétences et son projet professionnel en fonction d’un contexte - Identifier le processus de production, de diffusion et de valorisation des savoirs - Situer son rôle et sa mission au sein d'une organisation pour s’adapter et prendre des initiatives - Travailler en équipe et en réseau ainsi qu’en autonomie et responsabilité au service d’un projet - Analyser ses actions en situation professionnelle, s’autoévaluer pour améliorer sa pratique - Respecter les principes d’éthique, de déontologie et de responsabilité sociale et environnementale - Prendre en compte la problématique du handicap et de l'accessibilité dans chacune de ses actions professionnelles Compétences spécifiques - Réaliser les analyses physico-chimiques et microbiologiques sur les matières premières, sur les produits de santé en cours de fabrication, sur l’environnement de production et sur les produits finis, dans le respect de la réglementation, des règles d’hygiène sécurité et de gestion des déchets et résidus médicaux afin de vérifier leur conformité à des critères réglementaires ou établis par l’industrie - Rédiger et mettre en pratique un protocole analytique décrit dans la Pharmacopée Européenne, référentiel réglementaire définissant les critères et méthodes d'analyse à utiliser pour garantir la qualité de substances ou formules produites par les industries pharmaceutiques - Analyser et interpréter les résultats pour évaluer la qualité des produits aux différents stades de la production - Repérer, analyser et traiter les risques dans le cadre d’une démarche de prévention des risques sanitaires ou techniques liés à une situation de travail - Réaliser les essais de mise au point de formulation en développement galénique de produits de santé en respectant la réglementation associée et le cahier des charges - Contrôler la fabrication des lots d’essais d’un produit de santé - Conduire les équipements adaptés aux principales formulations galéniques - Participer à la formulation en identifiant les excipients nécessaires à la fabrication de différentes formes pharmaceutiques - Réaliser des essais pour la mise au point de nouveaux équipements pilotes et industriels - Rédiger les rapports techniques sur les essais de développement - Identifier, préparer les équipements et le matériel de fabrication et de conditionnement et réaliser le vide de ligne en respectant les flux, les règles d’hygiène et les bonnes pratiques de fabrication - Vérifier la conformité des matières et des opérations de fabrication pour garantir la qualité du produit de santé - Réaliser les différentes opérations de fabrication et de conditionnement en respectant les étapes du procédé y compris les procédés de production par biotechnologie (démarrer les équipements, paramétrer le matériel, suivre les paramètres critiques…) - Appliquer les règles inhérentes à l’assurance qualité opérationnelle et aux bonnes pratiques de fabrication : tracer les opérations de production de produits de santé, détecter et déclarer les non-conformités, faire une analyse critique des non conformités et participer à la prise de décision pour l’amélioration continue des procédés - Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, dossiers de lots…) - Contrôler l’application des procédures et de la réglementation en matière qualité - Réaliser les activités opérationnelles de qualification des équipements et de validation de procédés - Participer à la réalisation des audits qualité - Contribuer à créer et animer des formations - Identifier, mettre en œuvre et suivre des actions qualité, préventives ou correctives - Proposer la mise en place d'indicateurs qualité et les suivre - Réaliser des analyses de criticité en utilisant les outils d’analyse de risque de l’établissement - Mettre en œuvre les actions d’amélioration continue des activités Dans certains établissements, d'autres compétences spécifiques peuvent permettre de décliner, préciser ou compléter celles proposées dans le cadre au niveau national. Pour en savoir plus se reporter au site de l'établissement.
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Source : Parcoursup — Données ouvertes (Open Data)
Mise à jour le 25 mars 2026 — Source : Parcoursup, données ouvertes