Attaché de recherche clinique

C1. Utiliser une méthode de gestion de projet adaptée au contexte pharmaceutique ou hospitalier, en vue de concevoir et mettre en place les étapes et le calendrier d’une étude clinique.

C2. Identifier les documents sources d’une étude clinique, et les analyser dans le but de soumettre aux autorités de santé une demande d’accord pour le lancement d’une étude clinique.

C3. Concevoir le monitoring d’un essai clinique dans le respect des protocoles réglementaires, afin de compléter le dossier de soumission.

C4. Formaliser les procédures de validation d’un cahier d’observation, afin de fiabiliser la conservation des données d’un essai clinique.

C5. Constituer le classeur investigateur d’une étude clinique, en prévoyant ses dispositifs de mise à jour, dans le but de conserver l’ensemble des documents produits par les médecins investigateurs.

C6. Dans le cas d’une étude clinique auprès de patients en contexte hospitalier, superviser la rédaction des rapports de visite, afin de détecter les écarts dans la mise en œuvre du protocole et des procédures.

C7. Conduire des réunions des médecins investigateurs dans le but d’analyser les rapports de visite à chaque étape d’une étude clinique et de traiter les signalements.

C8. Archiver les documents et données d’une étude clinique, en respectant les normes internationales en vigueur, afin d’assurer leur conservation et leur disponibilité aux différents acteurs de la recherche médicale et pharmaceutique.

C9. Evaluer le potentiel patient d’un centre de soins et la faisabilité d’un essai clinique, en procédant par analyse des dossiers et entretiens avec les soignants, en vue de formaliser la proposition opérationnelle.

C10. Analyser l’expérience des soignants du centre choisi, à partir de l’analyse des CV complétée par des entretiens, afin de sélectionner les médecins investigateurs de l’essai clinique à mettre en place.

C11. Construire le budget d’un essai clinique en vue de contractualiser l’étude clinique avec les centres investigateurs.

C12. Organiser et conduire des réunions des médecins investigateurs sélectionnés, à l’aide de documents supports préparés à leur intention, afin de former ceux-ci aux particularités de l’essai clinique à mettre en œuvre.

C13. Piloter le lancement d’un essai clinique en contexte hospitalier, dans le cadre d’une visite d’initiation et dans le respect de la réglementation, en vue d’optimiser l’organisation des ressources humaines et de la logistique.

C14. Conduire une visite de suivi d’une étude clinique, sur place ou à distance, en veillant à l’information des patients, en vue de la rédaction du rapport de visite.

C15. Rédiger un rapport de visite en respectant le cadre prédéfini, afin d’intégrer logiquement celui-ci au sein du classeur investigateur.

C16. Contrôler les données cliniques et les données de pharmacovigilance, en vue de les transmettre aux services et autorités compétents.

C17. Conduire des réunions de suivi du projet avec les parties prenantes, dans le but d’identifier les déviations au protocole et les demandes de correction de celui-ci.

C18. Concevoir et mettre en place les mesures préventives des dysfonctionnements et les mesures correctives du protocole, en concertation avec les médecins investigateurs, afin d’assurer la validité de l’essai clinique jusqu’à son terme.

C19. Conduire des réunions-bilan avec les médecins investigateurs et les patients, afin de vérifier la conformité des opérations au protocole prédéfini.

C20. Mener des entretiens particuliers avec les médecins investigateurs et les patients, dans le but de collecter toutes informations utiles à l’interprétation des résultats de l’étude clinique.

C21. Maintenir une veille réglementaire à l’aide des outils adaptés, afin d’assurer la conformité d’un essai clinique au regard de la législation et des principes de respect des patients et des soignants.

C22. Concevoir l’archivage des documents d’une étude clinique en vue de faciliter l’accès à ceux-ci des autorités de santé et des acteurs de la recherche médicale et pharmacologique.

C23. Rédiger le rapport final d’une étude clinique en vue de sa diffusion aux autorités de santé.

C24. Rassembler et vérifier les données d’un essai clinique en vue de rédiger la demande d’autorisation de mise sur le marché d’un produit pharmaceutique.