Missions générales :

Pilotage et suivi des différentes étapes de mise en œuvre d'études cliniques.
Coordination, suivi et réalisation des protocoles de recherche clinique de l'équipe (une vingtaine par an):
Les protocoles de recherche nationaux et internationaux à promotion académique- Les protocoles de recherche nationaux et internationaux à promotion industrielle
Participation au développement des programmes d'Education thérapeutique, en collaboration avec l'IDE d'Education thérapeutique du service

Missions spécifiques :

Mise en place des protocoles et leur coordination entre les différents plateaux techniques (rhumatologie, radiologie, laboratoires, infirmières.etc.)
Participation et quelquefois représentation du service aux réunions Investigateurs de mise en place.
Collaboration avec les infirmières d'hôpital de jour et en fonction des exigences protocolaires
Discussion avec les investigateurs, les CRO, les tutelles administratives
Organisation pratique de la venue des patients et du circuit des prélèvements
Suivi des protocoles dont le centre est coordinateur
Travail en commun avec les médecins investigateurs et avec la coordinatrice de recherche clinique
Participation aux études de faisabilité
Saisie de données patients en respectant le secret professionnel
Rédaction des notes de synthèse et rapports d'activité

Particularités du poste :

Acticité qui englobe tous les aspects de la recherche clinique du côté de l'investigateur
Contact étroit avec l'équipe médicale investigatrice
Ambiance de travail agréable avec les investigateurs mais aussi les autres membres du service tous très investis dans la recherche clique (Infirmières, secrétaires .)

Connaissances particulières :

Qualités professionnelles requises :

Rigueur - sens de l'organisation, autonomie professionnelle, capacité d'adaptation
Anglais scientifique

-Communication / relations interpersonnelles

Pré- requis :

Formations et/ou qualifications requises

Expérience requise

Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires de recherche clinique
Connaitre les principales dispositions légales encadrant la recherche clinique
Savoir expliquer un protocole de recherche clinique à un patient, en exposer les bénéfices potentiels et les contraintes. Capacités relationnelles et pédagogiques.
Sens de l'organisation et du travail en équipe pluridisciplinaire
Avoir une bonne autonomie et une excellente capacité d'organisation
Avoir une bonne connaissance de l'Anglais médical écrit.
Maitriser des logiciels bureautiques courant
Maitriser l'anglais scientifique
S'exprimer en public

Les avantages de l'AP-HP

-AGOSPAP

Technicien d'études cliniques (H/F)

Description du poste