Responsable Affaires Règlementaires IVDR (H/F)
Description du poste
Notre client est une entreprise spécialisée plus particulièrement dans le secteur de la recherche clinique. Elle s'engage à fournir des solutions de qualité et à respecter les normes réglementaires en vigueur dans son domaine.En tant que Responsable Affaires Réglementaires, vos responsabilités consisterontAssurer la conformité réglementaire, IVDR, ISO, etc ;
Coordonner les soumissions réglementaires auprès des autorités compétentes ;
Gérer les interactions avec les parties prenantes internes et externes ;
Mettre à jour et suivre les documents réglementaires nécessaires ;
Contribuer à l'élaboration des stratégies réglementaires pour les projets en cours et à venir ;
Participer à la veille réglementaire et à l'analyse des impacts sur les activités de l'entreprise ;
Former et sensibiliser les équipes internes aux exigences réglementaires ;
Assurer un suivi rigoureux des délais et des exigences réglementaires.
La rémunération et les avantages sur ce poste sont :
Un salaire annuel compris entre € etUne prime sur objectifs deUn contrat à durée indéterminée ;
Télétravail de 2j/semaine une fois la période d'essai validée ;
Rejoignez notre client dans le secteur des sciences de la vie et mettez à profit vos compétences en tant que Responsable Affaires Réglementaires Recherche Clinique. Postulez dès maintenant.
Données marché — Responsable des affaires règlementaires en industrie pharmaceutique
Salaire net mensuel
Débutant3 885 €
Moyen4 904 €
Expérimenté5 475 €
Tension du marché
Tension modérée
Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité
Médian : 3 090 €
Projets de recrutement
4 367
postes prévus (BMO 2025)