R&D Associate H/F

Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life.

Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la distribution, s'appuyant sur 26 filiales, 11 sites de production dont 8 en Europe.

Entrer chez Vygon, c'est rejoindre un groupe international mais aussi une entreprise familiale et indépendante. Grâce à nos 2619 collaborateurs dans le monde, Vygon fournit près de 210 millions de dispositifs médicaux chaque année.

Chez Vygon, l'intégrité, l'engagement, l'ouverture d'esprit, la recherche d'amélioration et le respect de chacun sont ainsi au coeur de toutes nos actions.

Nous nous engageons à promouvoir un lieu de travail diversifié et inclusif et notre processus de recrutement est conçu pour garantir l'égalité des chances pour tous les candidats.

Sous la responsabilité du Responsable de Division et du Responsable de Pôle, vous interviendrez dans un environnement exigeant (dispositifs médicaux de classe III et IIa) à travers des missions variées et formatrices.

Participation aux projets R&D :

• Contribuer à l'amélioration continue des gammes de produits existants.
• Contribuer au développement d'une nouvelle gamme de dispositifs.
• Suivre les activités qui vous sont confiées et assurer leur bon déroulement.

Rédaction technique et documentation :

• Rédiger les protocoles et rapports d'essais de vérification de la conception.
• Participer pleinement à la mise à jour des Dossiers Historiques de Conception (DHC).
• Préparer les éléments nécessaires à la constitution des dossiers techniques pour les Affaires Réglementaires (enregistrement, marquage CE, BtoB).

Gestion des essais et conformité :

• Organiser la fabrication des échantillons R&D avec les équipes usine.
• Planifier et suivre les essais de vérification (internes et externes).
• Veiller au respect des normes et réglementations applicables.
• Contribuer à la gestion des risques produits.

Travail en équipe et coordination :

• Collaborer avec les services transverses (laboratoire central, évaluation chimique et

biologique, bureau d'études, sites de production, prestataires externes).

• Participer activement aux réunions projets.