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H2502 · Forums Talents Handicap

Ingénieure/Ingénieur VSI Industrie Pharmaceutique (H/F)

Description du poste

Nous recherchons un(e) ingénieur(e) en vérification de systèmes informatisés pour rejoindre notre équipe qualité et intervenir chez notre client de l'industrie pharmaceutique. Vous êtes responsable de la validation et de la conformité des systèmes informatisés, en veillant au respect des réglementations en vigueur (GMP, 21 CFR Part 11, etc.). tâches principales Planifier et réaliser les activités de vérification et de validation des systèmes informatisés utilisés dans la production et le contrôle qualité. Rédiger la documentation associée (protocoles de test, rapports de validation, analyses de risques, etc.). Coordonner les audits internes et externes liés aux systèmes informatisés. Assurer la formation et le support des utilisateurs sur les bonnes pratiques informatiques. Collaborer avec les équipes IT, qualité et production pour garantir la conformité réglementaire des systèmes.

Données marché — Responsable d'unité de production industrielle

Salaire net mensuel
Débutant4 200
Moyen5 760
Expérimenté6 248
Tension du marché
Équilibré

Ingénieurs et cadres de fabrication et de la production

Médian : 3 366

Projets de recrutement
1 544

postes prévus (BMO 2025)

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