Ingénieur Qualité Validation (H/F)
Description du poste
En lien transverse avec les équipes Qualité, Production et Ingénierie, vos serez chargés de Définir la stratégie de validation (périmètre fonctionnel, analyse de risques Rédiger le protocole de validation VSI Rédiger les instructions de travail relatives à l'utilisation du logiciel NiceLabel Superviser et exécuter les validations du système d'impression d'étiquettes Rédiger le rapport de validation.
Ce poste, basé à EYBENS est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 4 mois
La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
Description du profil
De formation Ingénieur en Dispositifs Médicaux & Santé / Biomédical ou Master spécialisés Qualité / VSI, vous justifiez d'une expérience confirmée dans la validation de systèmes informatisés en environnement réglementé.
Compétences techniques exigées Expérience pratique en Validation de Systèmes Informatisés (VSI / CSV Connaissance des approches de validation basées sur les risques Connaissance des principes d'intégrité des données et de traçabilité Connaissance des systèmes qualité en environnement réglementé (ISO 13485, FDA 21 CFR 820 / 21 CFR Part 11 Bonne maîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral
Compétences techniques facultatives Connaissance de NiceLabel ou d'un logiciel équivalent de gestion d'étiquettes (ex. Loftware, BarTender Savoir-être demandé pour le poste Rigueur documentaire Autonomie Capacité d'analyse et de synthèse Excellentes qualités rédactionnelles et relationnelles.
Données marché — Ingénieur / Ingénieure assurance qualité en industrie
Médiane, équivalent temps plein · France Travail
Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité
Médian : 3 090 € net (DARES)
postes prévus (BMO 2025)