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H1511 · EFOR AIX-EN-PROVENCE

Ingénieur Qualification/Validation pharmaceutiques (H/F)

Description du poste

Tu es passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaites évoluer sur des projets à forte valeur ajoutée ? Rejoins EFOR, un acteur majeur du conseil en Life Sciences, et accompagne nos clients dans leurs défis liés à la qualité et à la conformité.

Vos missions

Définir et mettre en œuvre les stratégies de qualification d'équipements, d'utilités et de validation de procédés (IQ/OQ/PQ)

Rédiger, revoir et approuver la documentation : protocoles, rapports, matrices de traçabilité, analyses de risques

Piloter les phases de tests sur le terrain et assurer le suivi des non-conformités

Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP/BPF, Annexes, guides internationaux)

Être l'interlocuteur privilégié du client et assurer une veille sur les bonnes pratiques

Profil recherché

Bac+5 (pharma, chimie, biotechnologie ou assimilé)

Première expérience réussie en qualification/validation en environnement pharmaceutique

Connaissances solides des référentiels qualité (GMP, BPF, ISO)

Rigueur, sens de l'analyse et excellent relationnel

Ce que nous offrons

Un cadre stimulant, l'accès à nos communautés métiers, des missions évolutives

Un management de proximité et des opportunités de formation

Des événements réguliers au sein de nos équipes

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Données marché — Chargé / Chargée de validation-qualification en industrie pharmaceutique

Salaire net mensuel
Débutant3 885
Moyen4 904
Expérimenté5 475
Tension du marché
Tension modérée

Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité

Médian : 3 090

Projets de recrutement
4 367

postes prévus (BMO 2025)

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