Ingénieur Qualification/Validation pharmaceutiques (H/F)
Description du poste
Tu es passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaites évoluer sur des projets à forte valeur ajoutée ? Rejoins EFOR, un acteur majeur du conseil en Life Sciences, et accompagne nos clients dans leurs défis liés à la qualité et à la conformité.
Vos missions
Définir et mettre en œuvre les stratégies de qualification d'équipements, d'utilités et de validation de procédés (IQ/OQ/PQ)
Rédiger, revoir et approuver la documentation : protocoles, rapports, matrices de traçabilité, analyses de risques
Piloter les phases de tests sur le terrain et assurer le suivi des non-conformités
Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP/BPF, Annexes, guides internationaux)
Être l'interlocuteur privilégié du client et assurer une veille sur les bonnes pratiques
Profil recherché
Bac+5 (pharma, chimie, biotechnologie ou assimilé)
Première expérience réussie en qualification/validation en environnement pharmaceutique
Connaissances solides des référentiels qualité (GMP, BPF, ISO)
Rigueur, sens de l'analyse et excellent relationnel
Ce que nous offrons
Un cadre stimulant, l'accès à nos communautés métiers, des missions évolutives
Un management de proximité et des opportunités de formation
Des événements réguliers au sein de nos équipes
Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.
Données marché — Chargé / Chargée de validation-qualification en industrie pharmaceutique
Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité
Médian : 3 090 €
postes prévus (BMO 2025)