COORDINATEUR INVESTIGATION H/F - SANOFI - R2862137

Supplay Lyon Scientifique recrute pour son client Sanofi un(e) Coordinateur Investigation (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim.

Lieu : Marcy-l'Étoile

Mission : du 06/07/2026 au 09/10/2026

Rémunération : 3 775,88 EUR brut mensuel

Vos principales missions

Au sein d'un environnement pharmaceutique exigeant, vous serez en charge du pilotage et du suivi des investigations qualité liées aux déviations et non-conformités.

À ce titre, vous serez amené(e) à :

Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT en identifiant les causes racines et en évaluant les impacts sur les produits et les systèmes.

Définir, mettre en oeuvre et suivre les actions correctives et préventives (CAPA) en collaboration avec les équipes concernées.

Piloter votre portefeuille de déviations et de CAPA afin de garantir le respect des délais de traitement.

Travailler en étroite collaboration avec les équipes de production, les techniciens, les adjoints d'encadrement, la qualité opérationnelle ainsi que les services transverses.

Participer aux différentes instances qualité du secteur et du site lorsque nécessaire.

Représenter l'équipe lors des réunions de routine du bâtiment.

Contribuer aux projets d'amélioration continue et à l'évolution des pratiques qualité.

Participer à des groupes de travail pluridisciplinaires dans le cadre du traitement de sujets prioritaires.

Intervenir ponctuellement lors des inspections réglementaires (ANSM, FDA, CFDA).

Profil recherché

Bac +5 : Pharmacien, Ingénieur ou Master spécialisé en Qualité.

Minimum 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique sur des fonctions qualité ou production (hors stages et alternance).

Expérience indispensable dans l'industrie pharmaceutique.

Maîtrise du logiciel Veeva.

Bonne connaissance des processus d'investigation qualité, déviations et CAPA.

Appétence forte pour le terrain et les échanges avec les équipes opérationnelles.

Profil orienté résultats, rigoureux et doté d'un bon esprit d'analyse.

Compétences clés

Maîtrise des investigations qualité (déviations, OOS/OOT)

Gestion et suivi des CAPA

Utilisation de Veeva

Analyse des causes racines

Travail transversal et gestion des priorités

Excellentes capacités de communication et de collaboration

Pourquoi rejoindre cette mission ?

Vous intégrerez un environnement pharmaceutique de référence et contribuerez directement à la qualité des opérations industrielles, au sein d'équipes pluridisciplinaires engagées dans l'amélioration continue et l'excellence opérationnelle.

Vous correspondez à ce profil et souhaitez relever un nouveau challenge chez Sanofi ? N'attendez plus, transmettez-nous votre candidature dès maintenant !