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H1223 · GROUPE LEPINE

Coordinateur d'études cliniques dispositifs médicaux H/F LNVDS

Description du poste

Rattaché(e) au Directeur des Affaires Cliniques, vous aurez pour mission principale de mettre en oeuvre et

coordonner la réalisation des études cliniques sur les produits implantables.

Plus particulièrement, vous :

Assurer la mise en oeuvre des études cliniques :

Concevoir et/ou rédiger les protocoles et documents connexes aux études cliniques

Concevoir les cahiers d'observation

Soumettre aux autorités réglementaires définies les études cliniques prêts post-marché

(Autorités Compétentes, Comité d'Ethique, CNIL, etc.)

Coordonner et superviser la réalisation des études cliniques dans le respect de la réglementation

et des délais :

Sélectionner les centres investigateurs et mettre en place des études

Sélectionner les sous-traitants nécessaires à la réalisation des études cliniques

Gérer l'administrative et le réglementaire des études cliniques

Suivre le bon déroulement des études cliniques (recrutement des patients, visite de suivi, etc.)

Contrôler la qualité des études cliniques

Assurer la fin des études cliniques :

Clôturer les centres

Participer à l'analyse et à la synthèse des données et rédiger le rapport final des études cliniques

Soumettre aux autorités compétentes les documents nécessaires de fin d'études

Elaborer et rédiger les procédures du Département en collaboration avec l'équipe clinique

Votre profil

Doté (e) d'une formation scientifique supérieure (MSc, Ingénieur, etc.) idéalement complété par une

spécialisation en évaluation clinique ou, vous disposez d'une expérience de 2-3 ans en rédaction de rapports

d'évaluation clinique selon le MEDDEV 2.7/1 rev4 ou le Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux

2017/745.

Vous êtes reconnu(e) pour votre style rédactionnel clair, concis avec un haut niveau d'attention au détail. Vous

êtes doté(e) d'une capacité à comprendre, analyser et interpréter des données cliniques complexes et d'un fort

esprit de synthèse et vous aimez travailler en équipe.

Vous démontrez une capacité à travailler dans un environnement exigeant avec des échéances serrées et à

réaliser des tâches multiples.

La maîtrise de l'anglais opérationnel à l'écrit est indispensable.

Les essentiels au quotidien

  • Mutuelle d'entreprise
  • Carte restaurant et frigos connectés
  • Participation et Plan de valorisation de l'entreprise (PVE)
  • Service de conciergerie

*Pour en savoir plus sur cette opportunité, nous vous invitons à nous rencontrer lors du Forum LNVDS le 22 septembre 2026, de 9h30 à 16h à la salle Saint-Exupéry, située au 155 rue des Écoles, 69730 GENAY. Accès par l'arrêt de bus 43 "Genay Lavoir". Venez nombreux pour découvrir nos offres et échanger directement avec les recruteurs.

Données marché — Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique

Salaire brut mensuel

Médiane, équivalent temps plein · France Travail

Débutant3 907 €
Tous profils5 062 €
Expérimenté5 846 €
Tension du marché
Tension modérée

Ingénieurs et cadres d'étude, recherche et développement (industrie)

Médian : 3 333 € net (DARES)

Projets de recrutement

Données non disponibles

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