CONTROLEUR DOCUMENTAIRE (H/F)

Supplay Évreux recrute pour Sanofi un(e) Contrôleur Documentaire pour une mission sur le site du Trait.

Informations sur la mission

Lieu : Le Trait

Mission : prise de poste au plus vite jusqu'au 31/12/2026

Horaires : Journée

Rémunération : 2 455,01 EUR brut mensuel

Votre rôle

Au sein du secteur de répartition aseptique des seringues mAbs, vous assurez la gestion et le suivi de la documentation qualité dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), des directives du groupe et des règles HSE. Vous contribuez activement à la fiabilité du système documentaire et à l'amélioration continue des processus.

Vos missions

Assurer la gestion des Demandes de Changement Documentaire (DCR) et veiller à leur clôture dans les délais définis.

Assurer le suivi de la propriété des documents du service.

Participer aux projets liés à la documentation qualité.

Imprimer les nouvelles versions des procédures et modes opératoires sous Veeva et garantir le retrait des versions obsolètes.

Participer à l'harmonisation, à la simplification et à la mise à jour des documents qualité.

Contribuer à la mise en oeuvre des CAPA d'amélioration continue en lien avec la documentation.

Identifier, proposer et déployer des actions d'amélioration qualité, sécurité et processus.

Partager les informations et contribuer à la bonne organisation des équipes ainsi qu'à la communication entre les différents services.

Profil recherché

Formation

Niveau Bac à Bac +2.

Expérience

Minimum 6 mois d'expérience en environnement industriel.

Une expérience en industrie pharmaceutique constitue un véritable atout.

Compétences

Sens des priorités et de l'organisation.

Rigueur, esprit d'analyse et de synthèse.

Bonnes capacités rédactionnelles.

Capacité à accompagner le changement, convaincre et communiquer.

Aisance relationnelle et goût du travail en équipe et en transverse.

Sens du résultat et de la performance.

Esprit d'initiative, intégrité et exemplarité.

Capacité à organiser les ressources et assurer le suivi des projets.

Savoir-faire

Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).

Connaissance des procédés pharmaceutiques.

Connaissance des flux de production et des flux produits.

Maîtrise de la rédaction documentaire (SOP, FORM, protocoles, rapports, comptes rendus...).

Capacité à coordonner les échanges entre les équipes de production (PCU) et les services supports.

Animation de réunions internes et transverses.

Outils

Maîtrise du Pack Office.

La connaissance de Veeva, SAP et Luna est appréciée.

Rejoignez les équipes Sanofi avec Supplay Évreux !

Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et souhaitez contribuer à la qualité documentaire d'un site pharmaceutique de référence ?

Postulez dès maintenant auprès de Supplay Évreux ! Nos équipes seront ravies d'étudier votre candidature et de vous accompagner dans cette nouvelle opportunité professionnelle.