Consultant Affaires Réglementaires RIM (H/F)

Nous recherchons un consultant confirmé en affaires réglementaires pour intervenir sur un projet stratégique autour des systèmes RIM / IDMP au sein d'un grand compte du secteur pharmaceutique sur Paris. Mission : Vous intervenez en support des équipes métier et data sur les processus réglementaires et les outils associés. À ce titre, vous serez amené à : - Comprendre et maîtriser la configuration du système RIM ainsi que les processus associés - Accompagner les équipes Data Entry et Business dans la gestion des demandes et incidents - Traiter les tickets liés aux processus (questions, anomalies, modes opératoires) - Proposer des améliorations des processus et mettre à jour la documentation utilisateur - Recueillir les besoins métiers et les formaliser en demandes d'évolution pour les équipes IT - Participer aux phases de priorisation et de planification des releases - Contribuer aux phases de recette (UAT) - Accompagner les équipes sur les problématiques de qualité et de gestion des données - Participer aux activités de migration documentaire et d'amélioration continue Profil recherché : - Expérience confirmée en affaires réglementaires dans un environnement pharmaceutique - Bonne maîtrise des processus réglementaires globaux (soumissions, enregistrements, variations, CCDS, reporting) - Connaissance des systèmes RIM / IDMP indispensable - Une expérience sur Veeva Vault RIM est fortement appréciée - Capacité à travailler en interface avec des équipes métier et IT - Autonomie, rigueur et esprit d'analyse - Bon niveau d'anglais professionnel requis Environnement : - Contexte international - Collaboration avec équipes métier, IT et data - Méthodologie orientée amélioration continue