Conseiller Médical CSU (H/F)

Intitulé du poste: Conseiller Médical CSU - Lieu : Gentilly À propos du poste En tant que Conseiller Médical CSU au sein de notre équipe CSU France, vous tirerez parti de votre expertise thérapeutique spécialisée pour accompagner les investigateurs et les équipes des Unités d'Études Cliniques dans des essais cliniques innovants. Vous serez un pilier de l'excellence scientifique, garantissant à la fois la sécurité des patients et l'intégrité de la recherche tout en représentant Sanofi en tant qu'expert médical reconnu dans votre région. Ce rôle stratégique vous offre l'opportunité de façonner l'avenir de la médecine grâce à vos connaissances cliniques et à votre leadership. Prêt(e) à démarrer ? Rejoignez Sanofi - là où une immunoscience approfondie rencontre une recherche audacieuse alimentée par l'IA. En R&D, vous contribuerez à des avancées majeures susceptibles de transformer l'impossible en possible pour des millions de personnes. Principales responsabilités : - Fournir un retour médical et scientifique approprié aux équipes locales des opérations CSU ainsi qu'aux opérations médicales globales en R&D, notamment au Clinical Research Director (CRD), au Global Feasibility Lead (GFL), aux responsables de la planification précoce des aires thérapeutiques, à l'équipe projet globale, à la pharmacovigilance et aux affaires réglementaires - Assurer la collaboration médicale et scientifique avec les fonctions médicales des Business Units concernées dans les pays sous votre responsabilité, ainsi qu'avec les investigateurs, cliniciens chercheurs, experts médicaux et leaders d'opinion clés (KOLs) aux niveaux national, régional ou global - Évaluer de manière proactive les opportunités d'optimiser la valeur médicale et scientifique de Sanofi - Comprendre les besoins des projets et proposer des solutions efficaces lorsque nécessaire - Développer et entretenir des relations avec les parties prenantes internes et externes, même dans des environnements complexes - Apporter une expertise médicale locale dans la conception des études afin de faciliter leur mise en œuvre opérationnelle - Répondre aux questions médicales et scientifiques liées aux protocoles émanant des sites - Assurer des formations pour les équipes médicales (MT) sur les aspects scientifiques et médicaux des maladies, des produits et des protocoles À propos de vous Expérience : Expérience préalable en pratique clinique, en recherche clinique et/ou en développement de médicaments Bonne connaissance des directives ICH, des BPC (GCP) et des réglementations locales Compétences techniques et comportementales : Excellentes compétences en communication orale et écrite pour interagir efficacement avec les équipes internes et les parties prenantes externes Solides capacités d'analyse et de résolution de problèmes pour traiter les questions liées aux protocoles et les défis opérationnels Leadership et collaboration : capacité à diriger et à collaborer avec des équipes transverses, incluant la R&D globale, la pharmacovigilance et les affaires réglementaires Gestion des parties prenantes : capacité avérée à établir et maintenir des relations avec les investigateurs, cliniciens chercheurs, experts médicaux et leaders d'opinion clés (KOLs) Formation : Diplôme de médecin (obligatoire) Une spécialisation médicale serait appréciée mais non obligatoire Langues : Maîtrise professionnelle de l'anglais et du français, à l'oral comme à l'écrit Pourquoi nous choisir ? - Transformez des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels, partout et à tout moment. - Évoluez dans un environnement où vous pouvez grandir, vous épanouir et avoir un réel impact, un lieu de travail qui vous permet de donner le meilleur de vous-même, chaque jour. - Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valor