Chargé d'Affaires Réglementaires (H/F)

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.

Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.

Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.

Le poste

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires (H/F)

Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement international, dynamique et exigeant - Alors, postulez dès maintenant !

Vous intégrerez une équipe en charge des activités réglementaires globales, avec un fort niveau d'autonomie.

Vos principales missions

• Assurer des activités opérationnelles en affaires réglementaires à l'échelle globale
• Préparer et gérer les variations réglementaires : notamment Safety et CMC
• Participer aux activités de publishing réglementaire
• Interagir avec les différentes parties prenantes internes et internationales

La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)

Modalités

• Démarrage : ASAP
• Contrat : CDI ou indépendant
• Durée : 6 mois minimum
• Localisation : 100% télétravail

Profil recherché

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :

• Formation supérieure scientifique (pharmacien, master en affaires réglementaires ou équivalent)
• Expérience de + 3 ans en affaires réglementaires avec une maîtrise des activités CMC
• Une première expérience en publishing est un plus (formation possible)
• Anglais courant indispensable
• Forte autonomie, rigueur et capacité à s'intégrer rapidement dans une équipe