Assureur qualité CQ (H/F)

Lieu : Saint-Priest

Type de contrat : CDD jusqu'au 31 Octobre 2026

Le Poste

Le ou la assureur qualité QC doit, dans le cadre de la démarche Assurance Qualité de Boehringer Ingelheim Santé Animale, participer à la mise en place du système Assurance Qualité et assurer son suivi opérationnel au sein du département Controle Qualité de LPA en respectant les principes des BPFMV

Tâches et Responsabilités

Politique Qualité :

Participer à la mise en place et au suivi du système Assurance Qualité Site

Veiller au respect des exigences règlementaires externes (BPFMV, Pharmacopée..) et internes (Corporate BI AH, procédures site)

Suivre un plan qualité

Établir tout contact utile au sein du groupe

Participer à des groupes de travail

Participer à des réunions

Réaliser des présentations et formations

Définir des indicateurs qualité en phase avec ceux du site et les suivre

Documentation technique :

Mettre à jour la documentation des laboratoires, de façon homogène et conformément à la législation et aux règles de l'architecture documentaire de BI AH

Construire et analyser la documentation disponible

Vérifier le respect des règles mises en place

Vérifier l'application du système défini

Participer à l'harmonisation des documents existants

S'assurer de la gestion de cette documentation (diffusion, classement, destruction)

Participer à l'approbation documentaire du CRSV et des animaleries extérieures pour le secteur Opérations

Participer au respect du principe de Data Integrity au niveau des opérations réalisées par les laboratoires et mettre en place les actions nécessaires

Maintenance, Métrologie et Ingénierie, VSIA :

S'assurer du suivi du programme de Métrologie et de la Maintenance des locaux et équipements

Participer à l'élaboration et valider les dossiers de qualification

Participer, en collaboration avec le responsable AQ ingénierie, à l'élaboration et s'assurer du respect des règles de change control en termes de locaux et équipements

Participer à l'élaboration et au suivi du plan VSIA des plateformes technologiques

Déviations process :

S'assurer du respect du flux d'approbation des fiches de déviation

Approuver les fiches de déviation liées au Contrôle Qualité

Participer aux enquêtes des laboratoires

Participer à l'élaboration et s'assurer du respect des règles de gestion des CAPA

Audits internes :

Participer à la gestion des audits internes afin de suivre le niveau d'amélioration dans le domaine de la qualité

Participer à l'élaboration du planning de suivi des audits internes

Réaliser des audits internes

Réaliser le suivi des audits internes

Audits et inspections :

Participation aux audits et inspections en collaboration avec les responsables des laboratoires

Participer à la rédaction des réponses apportées aux auditeurs

Réaliser le suivi des écarts d'audits/inspections

Audits d'étude :

Réaliser les audits BPF des rapports d'études relatives aux techniques de contrôles, aux transferts de techniques et aux études de stabilités

Audits externes

Participer à des audits externes, pilotés par un auditeur leader

Rédiger et/ou participer à la rédaction des cahiers des charges et spécifications relatifs aux fournisseurs et sous-traitants

Formation :

Promouvoir la Qualité en disposant d'un personnel formé et en progrès constant sur les missions confiées en organisant et en participant aux formations internes (sensibilisation à l'Assurance Qualité)

Mettre à disposition un parcours de formation AQ pour les nouveaux arrivants au QC et le dispenser

Sécurité :

S'assurer que les consignes de sécurité sont mises à disposition, lues et appliquées