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H1511 · RECKITT BENCKISER CHARTRES

Alternant Coordinateur Qualification & Validation (H/F)

Description du poste

We are Reckitt

Siège des marques d'hygiène, de santé et de nutrition les plus appréciées et les plus fiables au monde, notre objectif définit notre raison d'être : protéger, soigner et nourrir dans la quête perpétuelle d'un monde plus propre et plus sain. Reckitt, c'est avant tout une équipe de professionnels unis par cet objectif.

Rejoignez nous dans notre combat pour que l'accès à un monde plus propre et plus sain soit un droit et non un privilège !

Notre usine de Chartres

Depuis plus de 60 ans, le site industriel Reckitt Chartres est dédié à la production de produits Personale care et Skin care. Aujourd'hui, le site de Chartres c'est 9 process de fabrication, 19 lignes de conditionnement, des ventes dans près de 50 pays et 140 millions d'unités produites par an, à travers nos 1 000 références.

Le groupe Reckitt réalise de nouveaux investissements sur le site Cosmétique de Chartres afin d'accroitre le développement de la gamme Soin de la peau au travers des marques VEET, INTIMA, CLEARASIL & DETTOL.

Votre rôle

Au sein de l'équipe Supply Technical, vous serez en charge principalement de la validation et de la qualification des équipements et des cycles de lavage/désinfection des outils de fabrication et de conditionnement.

Vos missions

  • Rédiger les protocoles et rapports de validation
  • Piloter les conditions environnementales de l'usine
  • Conduire des audits en matière d'hygiène et de microbiologie sur l'ensemble des zones de production de l'usine
  • Mener des actions de suivi et s'assurer de la réalisation de celles-ci
  • Rédiger des évaluations de risques et faire des recommandations sur les dispositions à prendre au Responsable
  • Rédiger les procédures

Votre profil

Etudiant en niveau Bac +4/5 ou diplôme d'ingénieur, spécialisation Qualité Cosmétique. Vous recherchez une alternance de 2 ou 3 ans.

Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie et d'organisation pour mener à bien ces missions. Vous avez un bon relationnel et votre sens du travail en équipe vous permet de collaborer efficacement avec toutes les parties prenantes en lien avec vos missions.

Vous avez une bonne maîtrise de l'Anglais et vous êtes à l'aise avec l'outil informatique (Pack Office)

Données marché — Chargé / Chargée de validation-qualification en industrie pharmaceutique

Salaire net mensuel
Débutant3 885
Moyen4 904
Expérimenté5 475
Tension du marché
Tension modérée

Ingénieurs des méthodes de production, du contrôle qualité

Médian : 3 090

Projets de recrutement
4 367

postes prévus (BMO 2025)

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